Cơ quan ngôn luận
Tổng cục Thống kê, Bộ Kế hoạch và Đầu tư - eISSN 2734-9144; ISSN 2734-9136
Tổng cục Thống kê, Bộ Kế hoạch và Đầu tư - eISSN 2734-9144; ISSN 2734-9136
Bé Maria Giovana bị dị tật đầu nhỏ bẩm sinh
Bé Maria Giovana (hiện 3 tháng tuổi) – con gái của Silva – sinh ra với dị tật đầu nhỏ. Đây là hiện tượng kích thước đầu bé hơn so với bình thường và cũng có thể đi kèm với tổn thương não (teo não) bẩm sinh.
Tật đầu nhỏ bị nghi ngờ có liên quan tới virus Zika lây lan qua muỗi. Đây cũng chính là virus gây ra dịch bệnh nguy hiểm, khiến Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) buộc phải ban bố tình trạng khẩn cấp.
Chị Silva âu yếm con gái mình
“Khi phát hiện ra con mình bị tật đầu nhỏ, giống như mọi người mẹ, tôi đã cảm thấy sợ hãi” – Silva tâm sự, tại nhà của chị ở Recife, miền Đông Brazil.
Chị chia sẻ thêm: “Tôi không bao giờ dám tưởng tượng ra rằng, con gái mình sẽ sinh ra mà bị khuyết tật. Tôi rất lo sợ về những hậu quả mà con bé có thể phải chịu đựng sau này”.
Recife là địa phương để xảy ra tình trạng dịch Zika lây lan quá nhanh
Silva ôm con gái suốt cuộc phỏng vấn. Chị cho rằng, đây là điều thường thấy ở những người mẹ có con bị tật đầu nhỏ. “2 mẹ con tôi luôn ở bên nhau” – Silva nói.
Chị Silva luôn ở bên con gái mình
Nữ nhân viên thu ngân 27 tuổi kể lại: sau khi kiểm tra sức khỏe và làm xét nghiệm nâng cao, chị được thông báo rằng, con gái mình có thể đã bị nhiễm virus. Tuy nhiên, giống như nhiều thai phụ khác, chị lại chẳng mấy hiểu biết về Zika. Chị buộc phải tìm kiếm thông tin trên mạng để hiểu rõ hơn.
Bà Maria do Rosario bế cô cháu gái Maria Giovanna
“Tôi chỉ biết thêm về nó (virus Zika) sau khi sinh con. Trước đây, dịch bệnh này chưa từng xuất hiện” – chị cho biết, nói thêm rằng mình vẫn bị “nhầm lẫn” một số kiến thức về ảnh hưởng của virus.
Theo lời kể của Silva, các triệu chứng xuất hiện hồi tháng 4/2015, chỉ kéo dài vài ngày. Chị bị sốt, ngứa, nổi mẩn đỏ trên ngực và lưng. Ngoài ra, chị còn bị đau nhức nhiều nơi trên cơ thể.
Hiện, những vấn đề sức khỏe có thể ảnh hưởng tới bé Giovana trong tương lai vẫn chưa rõ ràng
Silva cùng bé Maria Giovana trở về nhà ngay sau khi sinh. Các bác sĩ đã lấy mẫu máu và tủy sống của em bé để xét nghiệm. Silva và Felipe Marques – chồng mình vẫn đang chờ đợi kết quả.
“Lần đầu tiên được nhìn mặt con, tôi đã khóc. Tôi thấy con gái mình thật hoàn hảo, tạ ơn Chúa. Đó là cảm giác yêu thương và hạnh phúc” – Silva nhớ lại.
Bé Giovana được cả gia đình giúp đỡ
Toàn thể gia đình đã hỗ trợ vợ chồng Silva. Họ đối xử với bé Maria Giovana giống như những đứa trẻ bình thường khác. Cả nhà Silva đang chờ đợi sự trợ giúp từ nhà nước.
Chị cũng lập một nhóm nhỏ giữa các bà mẹ có con bị tật đầu nhỏ khác. Liên lạc qua tin nhắn và điện thoại, họ chia sẻ kinh nghiệm và giúp đỡ lẫn nhau.
Silva chỉ muốn con gái mình lớn lên và không bị ảnh hưởng sức khỏe quá lớn
Mong muốn lớn nhất của Silva là con gái mình khi lớn lên sẽ không gặp phải bất cứ vấn đề gì nghiêm trọng, và cô bé Maria Giovana bé bỏng sẽ có thể đi lại, nói chuyện và vui chơi với những đứa trẻ khác. “Tôi không thể tin nổi khi bác sĩ nói rằng con bé sẽ không biết đi. Tôi có niềm tin rằng, mọi chuyện rồi sẽ ổn” – chị thổn thức.
Trọng Sang
Nguồn bài viết : FTG Điện Tử
